FH標準品上新

發(fā)布時間:2025/02/21分類:技術(shù)文章來源:科佰生物

家族性高膽固醇血癥（FH）是一種常染色體遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為發(fā)病呈家族聚集性，血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平明顯增高且藥物難以控制，冠心病（CHD）、缺血性卒中以及外周動脈疾病、黃色瘤、角膜弓等動脈硬化性心血管疾病發(fā)生早、進展快，患者死亡風險顯著增加。

FH是一種常染色體顯性遺傳性疾病，世界公認的有三種致病基因，LDL-R，PCSK9 和 ApoB。全世界約有4億人受累，其發(fā)病率高達15％-25％，主要分布于非洲、拉丁美洲、地中海以及東南亞地區(qū)。在我國臨床分為雜合（heterozygous familial hypercholesterolaemia，heFH）和純合（homozygous familial hypercholesterolaemia，hoFH）兩種類型。HeFH 患者動脈粥樣硬化進展加速，未經(jīng)治療的HeFH 患者，可發(fā)生早發(fā)冠心病甚至心肌梗死。

我國目前還未在大量人群中進行 FH 基因突變的研究，僅有一些特定突變位點的報道。頻率最高的5個突變包括 ApoB（10579C>T），LDLR（ 986G>
A），（1747C>T），（1879G>A），及（268G>A）。但以上綜述中我國相關(guān)研究數(shù)據(jù)主要來源于個別純合突變家系研究的報道，我國人群中基因突變位點的分布及頻率目前尚無研究報道。

研究現(xiàn)狀

目前，F(xiàn)H流行病學調(diào)查多集中在歐美地區(qū)，如荷蘭、芬蘭以及美國等地，而亞洲地區(qū)數(shù)據(jù)相對匱乏。由于目前尚無統(tǒng)一的診斷標準，因此各國家及地區(qū)所用的 FH 診斷標準存在一定差異。常用的診斷標準包括荷蘭 DLCN（Dutch lipid clinic network）診斷標準、英國 Simon Broome 評分、美國 MEDPED（make early diagnosis to prevent early deaths）診斷標準以及日本FH診斷標準等。這些診斷標準包括低密度脂蛋白（LDL）水平、疾病史、家族史、臨床表型（如黃色瘤、角膜弓）等指標。

FH診斷標準主要用于臨床上識別和確診FH，也是研究與開發(fā)識別FH工具和心血管風險預(yù)測體系的基礎(chǔ)之一，不同的診斷標準可以研發(fā)出不同的識別和預(yù)測體系。基因檢測是 FH診斷的金標準，但高昂的檢測和咨詢費用尚未被社會醫(yī)療保險覆蓋，因此也限制了在FH早期篩查中的實踐應(yīng)用。

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

在FH檢測實驗中，如何判斷結(jié)果的準確性，標準品是必不可少的，科佰現(xiàn)推出FH相關(guān)標準品，主要包含了標準品，后期還將陸續(xù)推出其他位點。